Перечень наркотических средств

Производство, получение химических веществ и химических продуктов

Производство химических веществ дает возможность получать синтетические материалы, способные заменить природные. В свое время такая необходимость была продиктована нехваткой природных материалов или их стоимостью, поэтому человечеству пришлось изобрести синтетические заменители.

С помощью химических реакций можно значительно быстрее получить некоторые природные вещества, которые естественным путем образовываются очень долго. Кроме экономии природного сырья, химическое производство позволяет улучшить физико-механические характеристики и химические свойства полученных материалов.

Для получения многих химических веществ используются такие химические реакции, как катализ, гидролиз, электролиз, химический распад и другие.

Химические свойства используются:

• в металлургии;
• в производстве полиэтиленов, пластмасс;
• для получения азотных и фосфорных удобрений, лекарственных препаратов и других полезных материалов практически в любой области производства и сфере деятельности человека.

Цель классификации

Чтобы правильно собирать, перевозить, перерабатывать разные виды отходов, необходимо понимать, какие именно технологии оптимально к ним подходят.

Например, химическое обезвреживание макулатуры бессмысленно, так как отходы бумаги не содержат токсических компонентов. При этом утилизация старых приборов без извлечения из них озоноразрушающих веществ — прямое нарушение требований законодательства.

Для этих целей разработана система классификации ЗВ. Все компоненты разделены на группы.

Наличие классов позволяет:

• систематизировать вредные компоненты;
• обеспечивать единые подходы к переработке разных видов отходов;
• устанавливать рациональные требования к порядку обращения с мусором и контролировать их соблюдение;
• получать от утилизации максимально положительные результаты.

Кроме установленной классификации существует отдельный перечень опасных веществ, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 08.07.2015 № 1316-р.

В него входят канцерогенные, мутагенные компоненты, обращение с которыми находится под особым контролем государства:

• микроорганизмы;
• летучие органические соединения;
• кислоты;
• некоторые химические элементы и соединения;
• радиоактивные изотопы.

Список состоит из 254 видов загрязнителей для воздуха, 249 — воды, 63 — почвы.

Правила составления названий алканов

1. Выбирают главную углеродную цепь

Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов

При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь,  являются в ней заместителями

Главная цепь должна быть самой длинной.

Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а

2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.

Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один:

3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.

Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.

При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

Например, правильная нумерация  в главной углеродной цепи

Тривиальная  номенклатура

Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.

Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.

Название по тривиальной номенклатуре	Название по систематической номенклатуре	Формула вещества
Углеводороды и галогенпроизводные
Изобутан	2-метилпропан	CH3-CH(CH3)-CH3
Этилен	Этен
Пропилен	Пропен	CH2=CH-CH3
Дивинил	Бутадиен-1,3	CH2=CH-CH=CH2
Изопрен	2-Метилбутадиен-1,3	CH2=C(СH3)-CH=CH2
Винилацетилен	Бутен-1-ин-3	CH≡C-CH=CH2
Толуол	Метилбензол
Кумол	Изопропилбензол
орто-Ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол	1,2-Диметилбензол, 1,3-Диметилбензол, 1,4-Диметилбензол
Стирол	Винилбензол
Хлороформ	Трихлорметан	СHCl3
Хлоропрен	2-хлорбутадиен-1,3	CH2=C(Cl)-CH=CH2

Название по тривиальной номенклатуре	Название по систематической номенклатуре	Формула вещества
Кислородсодержащие и азотсодержащие вещества
Бензиловый спирт	Фенилметанол
Этиленгликоль	Этандиол-1,2	CH2OH-CH2OH
Глицерин	Пропантриол-1,2,3	CH2OH-CHOH-CH2OH
орто-Крезол, мета-крезол, пара-крезол	2-Метилфенол, 3-метилфенол, 4-метилфенол
Формальдегид	Метаналь	CH2=O
Ацетальдегид	Этаналь	CH3-CH=O
Анилин	Фениламин

Название по тривиальной номенклатуре	Название по систематической номенклатуре	Формула вещества
Карбоновые кислоты
Муравьиная кислота	Метановая кислота	HCOOH
Уксусная кислота	Этановая кислота	CH3COOH
Пропионовая кислота	Пропановая кислота	CH3CH2COOH
Масляная кислота	Бутановая кислота	CH3CH2CH2COOH
Щавелевая кислота	Этандиовая кислота	HOOC-COOH
Бензойная кислота	Фенилмуравьиная кислота	C6H5COOH

Химически активное вещество

При очистке химически активных веществ контейнеры помещают в запаянные ампулы, предварительно вакуумированные или же наполненные ( либо продуваемые) инертным газом.
 

Рассматривается влияние химически активных веществ — электро-нообменника ЭО-7 и персульфата аммония — на основные характеристики, определяющие эксплуатационную стойкость графитирован-ных электродов. Изучено изменение удельного электрического сопротивления ( у. Проведено сравнение электродов марки ЭГО, ЭГ1 и ЭПА с требованиями зарубежных металлургических фирм. Изучены основные статьи расхода отечественных электродов диаметром 350 — 555 мм.
 

Состояние боковой поверхности электродов 0 350 мм при выплавке жаропрочных сплавов.

Таким образом, химически активные вещества способствуют получению графитированных электродов, обладающих повышенным сопротивлением термическим ударам качественными и эксплуатационными характеристиками.
 

Если среда содержит химически активные вещества и ее относительная влажность более 80 % при температуре 20 С и выше, то контакт алюминиевой жилы, оконцованнои алюминиевым наконечником, допускается только для плоского медного зажима аппарата при условии, что как лапка наконечника, так и поверхность зажима имеют антикоррозийное покрытие из никеля, олова или кадмия. Без применения покрытий допускается присоединять к плоским и штыревым медным зажимам алюминиевые жилы, оконцованные медно-алюминиевыми наконечниками.
 

Гексафторид вольфрама — химически активное вещество, оно разрушающе действует на стекло и все металлы, за исключением платины и золота.
 

Масла, содержащие химически активные вещества, в частности серу и хлор, могут оказывать вредное действие на резиновые и кожаные уплотнения. Под действием сернистых и других соединений, особенно активных в условиях высоких температур, уплотнения отвердевают, становятся хрупкими и выкрашиваются. Некоторые масла могут вызывать набухание или, наоборот, усадку резиновых уплотнений, что также влечет за собой их выход из строя.
 

Хлор С12 — химически активное вещество, взаимодействует с простыми и сложными веществами.
 

Паяльный флюс — химически активное вещество, предназначенное для очистки и поддержания чистоты поверхностей паяемого металла и припоя с целью снижения поверхностного натяжения и улучшения растекания жидкого припоя.
 

Затем происходят реакции химически активных веществ с различными биологическими структурами, при которых отмечается как деструкция, так и образование новых, несвойственных для облучаемого организма соединений.
 

Предназначены для фильтрования химически активных веществ через асбестовый фильтр под вакуумом или при нормальном давлении.
 

Данные по воздействию химически активных веществ наиболее часто встречаются в условиях предприятий нефтяной, газовой и химической промышленности, на проводниковые и изолирующие материалы приведены в гл.
 

По стойкости к химически активным веществам фторопласт-4 превосходит золото и платину. Он совершенно негорюч, не растворяется ни в одном из известнйх растворителей, практически абсолютно негигроскопичен и не смачивается водой и другими жидкостями.
 

По стойкости к химически активным веществам фторопласт-4 превосходит золото и платину. Он совершенно негорюч, не растворяется ни в одном из известных растворителей, практически абсолютно негигроскопичен и не смачивается водой и другими жидкостями.
 

Бром является чрезвычайно химически активным веществом и, как уже указывалось, он легко вступает в реакцию почти со всеми элементами. Взаимодействие брома с серой, селеном, теллуром, фосфором, мышьяком, сурьмой, висмутом сопровождается сильным разогреванием, иногда даже появлением пламеци. Так же энергично бром взаимодействует с некоторыми металлами, например калием, алюминием и золотом. Однако многие металлы трудно реагируют с сухим бромом; это объясняется образованием на поверхности металла защитной пленки бромида, нерастворимого в броме, которая предохраняет металл от дальнейшего взаимодействия с ним.
 

Методы определения степени воздействия веществ на здоровье людей и среду

Уровень опасности ЗВ определяется по приказу МПР от 04.12.2014 N 536 двумя способами.

Если в проектной документации, ТУ, ТР, стандартах имеются данные о компонентах, из которых состоит мусор, либо его состав определяется количественными химическими исследованиями, то применяется расчетный метод.

Он основан на том, что для каждого класса предусмотрены свои характеристики, интервалы значений вредного воздействия.

Расчеты производятся по 19 показателям, среди которых:

• ПДК в воздухе, питьевой и хозяйственной воде, пищевых продуктах;
• длительность токсичного влияния, способность его трансформации;
• накопление в звеньях пищевой цепочки;
• смертельная доза при попадании в желудок, нанесении на кожу;
• растворимость в воде;
• концентрация в воздухе;
• зоны быстрого, длительного действия.

При этом ЗВ относится к самому опасному классу, если оказывает максимально вредное влияние на человека при минимальной концентрации.

Например, классность токсического вещества, находящегося в воздухе рабочей зоны, определяется по значениям его предельной концентрации:

	класс
1	2	3	4
ПДК, мг/м	до 0,1	0,1-1,0	1,1-10,0	от 10,0

Второй метод является экспериментальным. Он применяется, когда:

• в документации нет сведений о веществе;
• отходы имеют множественные компоненты, химический состав которых невозможно определить;
• необходимо точное установление класса при спорных ситуациях.

Суть способа заключается в биотестировании ЗВ — исследовании влияния водной вытяжки компонента на гидробионты. Для опытов применяют несколько вытяжек разных кратностей. Класс устанавливается по тому разведению,  при котором  на тестируемые биообъекты не оказывается  токсического воздействия.

Химические явления. Химическая реакция.

Если при физических явлениях вещества, как правило, лишь изменяют агрегатное состояние, то при химических явлениях происходит превращение одних веществ в другие вещества. Приведем несколько простых примеров: горение спички сопровождается обугливанием древесины и выделением газообразных веществ, то есть, происходит необратимое превращение древесины в другие вещества. Другой пример: со временем бронзовые скульптуры покрываются налетом зеленого цвета. Дело в том, что в состав бронзы входит медь. Этот металл медленно взаимодействует с кислородом, углекислым газом и влагой воздуха, в результате на поверхности скульптуры образуются новые вещества зеленого цвета Химические явления – явления превращений одних веществ в другие Процесс взаимодействия веществ с образованием новых веществ называют химической реакцией. Химические реакции происходят повсеместно вокруг нас. Химические реакции происходят и в нас самих. В нашем организме непрерывно происходят превращения множества веществ, вещества реагируют друг с другом, образуя продукты реакции. Таким образом, в химической реакции всегда есть реагирующие вещества, и вещества, образовавшиеся в результате реакции.

• Химическая реакция – процесс взаимодействия веществ, в результате которого образуются новые вещества с новыми свойствами
• Реагенты – вещества, вступающие в химическую реакцию
• Продукты – вещества, образовавшиеся в результате химической реакции

Химическая реакция изображается в общем виде схемой реакции РЕАГЕНТЫ -> ПРОДУКТЫ

• реагенты – исходные вещества, взятые для проведения реакции;
• продукты – новые вещества, образовавшиеся в результате протекания реакции.

Любые химические явления (реакции) сопровождаются определенными признаками, при помощи которых химические явления можно отличить от физических. К таким признакам можно отнести изменение окраски веществ, выделение газа, образование осадка, выделение тепла, излучение света.

Многие химические реакции сопровождаются выделением энергии в виде тепла и света. Как правило, такими явлениями сопровождаются реакции горения. В реакциях горения на воздухе вещества реагируют с кислородом, содержащимся в воздухе. Так, например, металл магний вспыхивает и горит на воздухе ярким слепящим пламенем. Именно поэтому вспышку магния использовали при создании фотографий в первой половине ХХ века. В некоторых случаях возможно выделение энергии в виде света, но без выделения тепла. Один из видов тихоокеанского планктона способен испускать ярко-голубой свет, хорошо заметный в темноте. Выделение энергии в виде света – результат химической реакции, которая протекает в организмах данного вида планктона.

Итог статьи:

• Существуют две большие группы веществ: вещества природного и искусственного происхождения
• В обычных условиях вещества могут находиться в трех агрегатных состояниях
• Свойства веществ, которые определяют измерениями или визуально при отсутствии превращения одних веществ в другие, называют физическими
• Кристаллы – твердые тела, имеющие форму правильных многогранников
• Аморфные вещества – вещества, не имеющие кристаллического строение
• Химические явления – явления превращений одних веществ в другие
• Реагенты – вещества, вступающие в химическую реакцию
• Продукты – вещества, образующиеся в результате химической реакции
• Химические реакции могут сопровождаться выделением газа, осадка, тепла, света; изменением окраски веществ
• Горение – сложный физико-химический процесс превращения исходных веществ в продукты сгорания в ходе химической реакции, сопровождающийся интенсивным выделением тепла и света (пламени)

Природа происхождения, виды излучений

Любое излучение представляет собой физический процесс, сопровождающийся распространением частиц или волн, все они делятся на естественные и искусственные. К первой группе относятся солнце и звезды, атмосферные явления, ядерные и космические процессы , ко второй — микроволновые печи, телевизоры, мобильные телефоны, компьютеры и т. д. Электромагнитные волны окружают человека практически постоянно, их совокупность составляет электромагнитное поле, от диапазона волны зависит ее частота.

Опасность для человека представляют относящиеся к ионизирующему классу излучения, специалисты различают 5 основных разновидности:

• альфа — проникающая способность не превышает 10 см, препятствием может стать бумага, одежда, угрозу представляет проникновение радиоактивного вещества через ротовую полость;
• бетта — размеры частиц меньше, проникающая способность достигает 20 м., из-за низкой ионизации вред для живых организмов снижен;
• гамма — гамма-частицы (фотоны) возникают вследствие гамма-распада ядра, процесс сопровождается выделением большого количества энергии, проникающая способность достигает нескольких сотен метров;
• нейтронное — лучи возникают из электрически нестабильной частицы, могут быть сверхбыстрыми, существует вероятность возникновения лучевых поражений;
• рентгеновское — природа происхождения сходна с гамма-излучением, представляет наибольшую опасность для организма.

Центральной угрозой является проникающая способность, она базируется на процессах излучения и поглощения, который обеспечивается за счет квантов. Короткие волны отличаются более сильным воздействием, в соответствии с этим принципом наибольшую опасность представляют рентгеновское и гамма — излучения.

https://youtube.com/watch?v=5USGLgZbGRc

Химически активная среда

Химически активные среды влияют на прочностные свойства материалов еще сильнее, чем физически активные. Эффект бывает настолько значительным, что разрушение напряженных материалов при одновременном воздействии химически активной среды часто рассматривалось как явление, не связанное с прочностными свойствами тел-как качественно иной процесс. Не раз высказывавшаяся одним из авторов и прэвэдчмдл в этой книге идея о сходстве процессов коррозионного разрушения и статической усталости в последнее время начинает получать все более широкое распространение.
 

Химически активные среды подразделяются на вещества кислотно-основного характера, соли и вещества, обладающие окислительными свойствами. Каталитическое действие кислот и оснований обычно оценивается способностью среды быть донором протонов и гидроксилов.
 

Химически активные среды, атмосферное воздействие, сильные ионизирующие излучения, фреттинг в большинстве случаев заметно повышают интенсивность изнашивания материалов на основе полимеров.
 

Химически активные среды вызывают необратимые изменения химической структуры полимера, что сопровождается изменением и самой среды.
 

Химически активные среды необратимо изменяют структуру и свойства материала, разрушая как компоненты, образующие стеклопластик, так и связь между ними.
 

Для химически активной среды проблема замыкания в общем случае усложняется из-за необходимости осреднения сильно нелинейных источниковых членов производства вещества в химических реакциях, имеющих экспоненциальный характер, и моделирования большого числа дополнительных одноточечных моментов второго порядка для пульсирующих в потоке температуры и концентраций химических компонентов смеси.
 

Наличие химически активной среды, где постоянно илп длительно содержатся пары или отложения, могущие влиять разрушительно на электрические устройства.
 

Для химически активных сред оборудование и материалы должны выбираться с учетом воздействия конкретных веществ, применяемых в технологическом процессе производства.
 

В химически активной среде толщина покрытия может уменьшаться за счет реакций между материалом и окружающим газом. К сожалению, часто реакции сопровождаются не поглощением тепла, а выделением. Например, при взаимодействии с кислородом 1 кг вольфрама выделяется до 3600 кдж дополнительного химического тепла. Конечно, с прикладной точки зрения, также экзотермические потери материала не имеют ничего общего с сознательным жертвоприношением. Однако механизм уноса массы в обоих случаях родствен. Поэтому явления испарения, разложения и химического взаимодействия материала с окружающей средой и объединены в одной главе. Так как эти превращения сопровождаются уносом массы покрытия в газообразном состоянии, будем называть их улетучиванием.
 

С химически активной средой, в которых по условиям производства постоянно или длительно содержатся пары или образуются отложения, разрушающе действующие на изоляцию и токове-дущие части.
 

С химически активной средой — в которых по условиям производства постоянно или длительно содержатся пары или образуются отложения, действующие разрушающе на изоляцию и токоведущие часги электрооборудования.
 

С химически активной средой, в которых по условиям производства постоянно или длительно содержатся пары или образуются отложения, разрушающе действующие на изоляцию и токоведущие части.
 

С химически активной средой, в которых по условиям производства постоянно или длительно содержатся пары или образуются отложения, которые действуют разрушающе на изоляцию и токоведущие части.
 

В химически активных средах, в жидкостях и различных газах, где процессы коррозии протекают активно, коррози-онно-механическое изнашивание деталей наносит существенный ущерб. Для предотвращения коррозионно-механического изнашивания применяют коррозионно-стойкие материалы.
 

Применение двух термометров для введения поправки на выступающий столбик.

Классы опасности веществ и перечень

Всего существует 5 классов опасности вредных химических веществ.

Из них первые четыре являются вредными и ядовитыми, различаются между собой по уровню токсичного влияния на экосистему и людей.

Вредное воздействие химических элементов уменьшается с каждым классом. Неопасными считаются компоненты, отнесенные по результатам биотестирования к 5 классу.

Далее приведем перечень химических веществ, которые относятся к 1, 2, 3, 4 и 5 классам опасности.

1 класс

Компоненты, относящиеся к первому классу опасности вредных загрязняющих веществ, оказывают чрезвычайно вредное воздействие на окружающий мир. Самостоятельно они не разлагаются. Их нахождение в экосистеме приводит к необратимым отрицательным последствиям — природа не восстанавливается даже после ликвидации источника заражения.

К крайне опасным относятся элементы, соединения:

• ртуть;
• селен;
• гексахлорбутадиен;
• кадмий;
• смесь серной кислоты с бихроматом калия;
• плавиковая кислота;
• цинк;
• соли мышьяка, свинца;
• растворы с солями, оксидами ртути;
• фтороводород;
• смеси негалогенированных органических частиц с взрывчатыми веществами.

Основными источниками таких веществ являются промышленные предприятия.

2 класс

Загрязняющие вещества второго класса сильно нарушают экосистему, разлагаются более 30 лет. После удаления опасного источника природа долго восстанавливается.

К ним относятся:

• хлор;
• хром;
• каустик;
• медь;
• анилин;
• никель;
• серная кислота;
• фенол;
• бор;
• сероводород;
• сероуглерод;
• кобальт;
• молибден;
• сурьма;
• формальдегид;
• нитриты.

3 класс

Большую часть загрязняющих компонентов, относящихся к третьему классу опасности, и их смесей вырабатывают химические предприятия, лаборатории.

Химические элементы умеренно опасной группы негативно влияют на экологическое равновесие.

Разлагаются более 10 лет отходы и вещества, содержащие:

• марганец;
• барий;
• этиловый спирт;
• ванадий;
• серебро;
• вольфрам;
• фосфаты;
• стронций;
• ацетофен;
• сланцевая зола;
• ксилол;
• этилбензол;
• изопропиловый, метиловый, пропиловый спирты;
• акриловая, уксусная кислоты.

Основные источники загрязнений связаны с автомобильной, нефтегазовой промышленностью.

4 класс

К малоопасным веществам четвертого класса относятся те, что оказывают небольшое вредное воздействие на биосферу.

Они самостоятельно разлагаются от 3 до 10 лет.

После устранения источника загрязнения природа восстанавливается за несколько лет.

Такими ЗВ являются:

• аммиак;
• бутан;
• гексан;
• сульфаты;
• алюминий;
• циклогексан;
• этанол;
• метан;
• этилацетат;
• бутилен;
• нафталин;
• диэтиловый эфир;
• ацетон;
• бензин;
• скипидар.

Вырабатываются при производстве пищевой продукции, товаров повседневного назначения. Также отходы с элементами 4 класса образуются в сельском, рыболовном хозяйстве, при добыче полезных ископаемых.

Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV)

Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля:

• Ангидрид уксусной кислоты в концентрации 10% или более.
• N-Метилэфедрин в концентрации 10% или более.
• Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин), в концентрации 10% или более.
• Псевдоэфедрин в концентрации 10% или более.
• Фенилпропаноламин в концентрации 10% или более.
• Эргометрин (эргоновин) в концентрации 10% или более.
• Эрготамин в концентрации 10% или более.
• Эфедрин в концентрации 10% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля:

• Аллилбензол в концентрации 15% или более.
• Антраниловая кислота в концентрации 15% или более.
• N-ацетилантраниловая кислота в концентрации 15% или более.
• Бензальдегид в концентрации 15% или более.
• 1-бензил-3-метил-4-пиперидинон в концентрации 15% или более.
• Бромистый этил в концентрации 15% или более.
• 1-бром-2-фенилэтан в концентрации 15% или более.
• Бутиролактон и его изомеры в концентрации 15% или более.
• 1,4-бутандиол в концентрации 15% или более.
• 1-гидрокси-1-метил-2-фенилэтоксисульфат в концентрации 15% или более.
• 1-диметиламино-2-пропанол в концентрации 15% или более.
• 1-диметиламино-2-хлорпропан в концентрации 15% или более.
• 2,5-диметоксибензальдегид в концентрации 15% или более.
• Изосафрол в концентрации 15% или более.
• Метилакрилат в концентрации 15% или более.
• Метилметакрилат в концентрации 15% или более.
• 3-метил-1-фенетил-4-пиперидинон в концентрации 15% или более.
• 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон в концентрации 15% или более.
• N-(3-метил-4-пиперидинил) анилин в концентрации 15% или более.
• N-(3-метил-4-пиперидинил) пропионанилид в концентрации 15% или более.
• Пиперидин в концентрации 15% или более.
• Пиперональ в концентрации 15% или более.
• Сафрол, в том числе в виде сассафрасового масла в концентрации 15% или более.
• 4-метоксибензилметилкетон в концентрации 15% или более.
• 1-фенил-2-нитропропен в концентрации 15% или более.
• Фенилуксусная кислота в концентрации 15% или более.
• Фенэтиламин в концентрации 15% или более.
• 1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин в концентрации 15% или более.
• 2-(1-фенилэтил)-3-метоксикарбонил-4-пиперидон в концентрации 15% или более.
• 1-хлор-2-фенилэтан в концентрации 15% или более.
• Циклогексиламин в концентрации 15% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля:

• Ацетилхлорид в концентрации 40% или более.
• Ацетон (2-пропанон) в концентрации 60% или более.
• Ацетонитрил в концентрации 15% или более.
• Бензилхлорид в концентрации 40% или более.
• Бензилцианид в концентрации 40% или более.
• Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) в концентрации 45% или более.
• Метиламин в концентрации 40% или более.
• Метилэтилкетон (2-бутанон) в концентрации 80% или более.
• Нитрометан в концентрации 40% или более.
• Нитроэтан в концентрации 40% или более.
• Перманганат калия в концентрации 45% или более.
• Серная кислота в концентрации 45% или более.
• Соляная кислота в концентрации 15% или более.
• Тетрагидрофуран в концентрации 45% или более.
• Тионилхлорид в концентрации 40% или более.
• Толуол в концентрации 70% или более.
• Уксусная кислота в концентрации 80% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.

Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в различные таблицы списка IV настоящего Перечня, контролируется как содержащийся в нём прекурсор из таблицы списка IV настоящего Перечня, контролируется как содержащийся в нём прекурсор из таблицы списка IV настоящего Перечня, имеющей наименьший порядковый номер.

Международная

Ее полное название — систематическая международная номенклатура химических соединений ИЮПАК (IUPAC, International Unionof Pureand Applied Chemistry, Международного союза теоретической и прикладной химии). Она разработана и рекомендована съездами ИЮПАК в 1957 и 1965 годах. Правила международной номенклатуры, опубликованные в 1979 году, были собраны в «Синей книге» (BlueBook).

Фундаментом систематической номенклатуры химических соединений является современная теория строения и классификации органических веществ. Данная система ставить целью перед собой решение основной проблемы номенклатуры: наименование всех органических соединений должно включать в себя правильные названия заместителей (функций) и их опоры — углеводородного скелета. Оно должно быть таким, чтобы по нему можно было определить единственно верную структурную формулу.

Стремление создать унитарную химическую номенклатуру для органических соединений зародилось в 80-е годы XIX века. Это произошло после создания Александром Михайловичем Бутлеровым теории химического строения, в которой было четыре основных положения, рассказывающих о порядке атомов в молекуле, явлении изомерии, взаимосвязи строения и свойств вещества, а также о влиянии атомов друг на друга. Данное событие произошло в 1892 году на съезде ученых-химиков в Женеве, который утвердил правила номенклатуры органических соединений. Эти правила вошли в органику под названием Женевская номенклатура. На ее основе был создан популярный справочник Бейльштейна.

Естественно то, что со временем количество органических соединений росло. По этой причине и номенклатура все время усложнялась, и возникали новые дополнения, которые были озвучены и приняты на очередном съезде, состоявшемся в 1930 году в городе Льеже. Нововведения основывались на удобстве и лаконичности. И теперь систематическая международная номенклатура вобрала в себя некоторые положения как женевской, так и льежской.

Таким образом, в этих трех типах систематизации и заключаются основные принципы химической номенклатуры органических соединений.